新華社北京10月22日電 國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局近日聯(lián)合發(fā)布關(guān)于支持珍稀瀕危中藥材替代品研制有關(guān)事項的公告,提出加強產(chǎn)學(xué)研合作、加強技術(shù)指導(dǎo)、加速審評審批等具體措施,進一步部署支持珍稀瀕危中藥材替代品的研究和開發(fā)利用。
國家藥監(jiān)局藥品注冊司副司長王海南說,珍稀瀕危中藥材是中藥的重要組成部分,在中醫(yī)藥防治重大疾病中發(fā)揮獨特作用。近年來,隨著全球氣候變化和自然環(huán)境改變,珍稀瀕危動植物藥材資源日益枯竭。公告引導(dǎo)聚焦重點品種,根據(jù)臨床用藥需求,結(jié)合中藥資源和具體品種情況,提出現(xiàn)階段重點支持替代品研制的品種范圍。
公告鼓勵研發(fā)創(chuàng)新,支持將臨床急需的珍稀瀕危中藥材替代品研究納入相關(guān)科研項目,其研究成果可作為中醫(yī)藥科技成果進行登記,符合條件的向國家推薦相關(guān)獎勵。公告提出,結(jié)合臨床用藥和產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求,深化產(chǎn)學(xué)研醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新,推動關(guān)鍵技術(shù)聯(lián)合攻堅,加快促進科研成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用。
王海南介紹,公告為珍稀瀕危中藥材替代品暢通注冊路徑,基于研制不同情形,明確了現(xiàn)階段兩種申報路徑,即:已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的珍稀瀕危中藥材替代品研制,按照中藥注冊分類中“其他情形”進行申報;新研制的珍稀瀕危中藥材替代品,按照“1.3新藥材及其制劑”注冊類別進行申報。公告強調(diào)分類別、分情形研究制定相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,指導(dǎo)科學(xué)開展研制。同時,要求按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”的原則,做好注冊服務(wù),并對符合情形的珍稀瀕危中藥材替代品研制注冊申請給予優(yōu)先審評審批和附條件批準(zhǔn)的支持性政策。
公告在推出支持措施的同時,明確要求加強上市后研究評價。各省級藥監(jiān)部門應(yīng)加強對轄區(qū)內(nèi)珍稀瀕危中藥材替代品生產(chǎn)質(zhì)量的嚴(yán)格監(jiān)管,加強對相關(guān)品種的藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測與評價。相關(guān)藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)履行主體責(zé)任,深入開展上市后研究和評價,為進一步完善替代品的應(yīng)用和管理積累數(shù)據(jù)。(記者戴小河)
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